Annals of Hepatology

Portada de la revista
AH-5-2014:

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AH-6-2014:

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Link de la revista:
http://www.annalsofhepatology.com

Imagen en portada AH-5-2014

Imagen en portada AH-6-2014

Texto de la portada AH 5, 2014:

The CT scan shows a large left portosystemic shunt (A) and the figures (B) and (C) showed the embolization of the shunt via a transjugular approach.

Texto de la portada AH 6, 2014:

Figure A. Abdominal CT scan revealed multiple hypodense lesions in the liver. Figure B. Biopsy of one of the lesions showed hepatocytes with enlarged and dark smudge cells.

  Novedades en hepatología latinoamericana

Guías Clínicas para el Manejo del Carcinoma Hepatocelular.

Lo invitamos a visitar la sección “Guías Latinoamericanas” de la página de la ALEH.

En esta sección encontrará diferentes guías de práctica clínica que le ayudarán en el constante proceso de formación que desde la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado estamos encantados de incentivar y apoyar.

Haga click en el siguiente enlace para descargar la última guía publicada.

Guías Clínicas para el Manejo del Carcinoma Hepatocelular.

http://www.alehasociacion.org/Documents/
guias-aleh-2014.pdf

  Novedades en hepatología latinoamericana

Actualización de las guías de diagnóstico y tratamiento de Hepatitis C de la ALEH.

Las guías de diagnóstico y tratamiento de la ALEH están dirigidas a hepatólogos, gastroenterólogos y a toda la comunidad médica en general, así como a las autoridades del área de salud y a las organizaciones no gubernamentales de Latinoamérica, con la finalidad de estimular el conocimiento de la enfermedad y su tratamiento de acuerdo con la realidad de nuestra región. En este trabajo participaron los doctores: Nahum Méndez-Sánchez,1 Raymundo Paraná,2 Hugo Cheinquer, Angelo Alves de Mattos, Adrian Gadano, Marcelo Silva, Mario G. Pessôa, Maria L. Gomes-Ferraz, Alejandro Soza, M. Cassia Mendes-Correa, Norberto C. Chávez-Tapia, Lucy Dagher, Martín Padilla, Nelia Hernandez, Juan F. Sánchez-Avila, Fernando Contreras, Henrique S. Moraes-Coelho, Edison R. Parise, Fernando Bessone, Misael Uribe.

EASL Escuela Básica de Hepatología, Curso 10: Biología Molecular y Patogénesis del Virus de la Hepatitis.

Del 5 al 7 febrero de 2015 en Lausanne, Suiza. Organizadores del curso
Prof. D. Moradpour, Lausanne, Suiza
Prof. F. Zoulim, Lyon, Francia.

http://www.easl.eu/_events/easl-school/easl-basic-school-of-hepatology-course-10-molecular-biology-and-pathogenesis-of-hepatitis-viruses

 

 

   
 

Noticias y eventos de la ALEH

 

Boletín electrónico de la ALEH No. 12.

La Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado se complace en presentar la décimo segunda entrega de su boletín electrónico, cuyo propósito es promover y difundir las actividades de la ALEH y de sus miembros.

 
  Congresos
 

XXIII Congreso de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado (ALEH) 2014

Contando con la presencia de 62 profesores de 14 nacionalidades,

y luego de haberse recibido 272 trabajos provenientes de 24 países en las 2 principales modalidades: oral (47) y cartel (225),

los días 11 al 13 de septiembre de 2014, en la paradisíaca ciudad de Cancún, en la costa noreste del estado de Quintana Roo, México, se llevó a cabo exitosamente el 23° CONGRESO DE LA ALEH, cuya inauguración estuvo a cargo del Prof. Nahum Méndez-Sánchez, Presidente de la ALEH.

Habiendo registrado su asistencia 716 interesados en la temática tratada.

A continuación se enlistan los trabajos que resultaron ganadores:

TRABAJOS ORALES GANADORES:

Etiology, prognostic indicators and outcome for 129 consecutive adult patients with acute liver failure in Chile.
R. Zapata, E. Sanhueza, F. Gómez, J. Contreras, M. Uribe, R. Humeres, M. Rius, A.M. Rius, H. Rios, J. Hepp
Unidades de Trasplante Hepático de Clínica Alemana y del Hospital Salvador. Santiago de Chile

The nuclear receptor FXR, but not LXR, upregulates bile acid transporter expression in nonalcoholic steatohepatitis.
E. Aguilar-Olivos, J. Alan López-Velázquez, V. Sánchez-Valle, N. Carlos Chávez-Tapia, M. Uribe, N. Méndez Sánchez
Unidad de Hígado. Fundación Clínica Médica Sur. México D.F., México

TRABAJOS EN POSTER GANADORES:

Nonalcoholic fatty liver disease and hepatocellular carcinoma: brazilian survey.
HP Cotrim, CP Oliveira, HSM Coelho, MRA Silva, L Nabuco, ER Parise, C Ivantes, A Martinelli, J GalliziF, FJ Carrilho
Sociedade Brasileira de Hepatologia/SBH (Brazilian Society of Hepatology) – Brazil

Liver cholesterol overload aggravates cholestatic damage induced by bile duct ligation.
Natalia Nuño Lámbarri1, Anna Baulies Domenech2, Mayra Domínguez Pérez1, Denise Clavijo Cornejo1, Linda Muñoz Espinoza3,4, Carmen García Ruiz2, Concepción Gutiérrez Ruiz1,4, José Carlos FernándezCheca2, Luis Enrique Gómez Quiroz1,4
1Universidad Autónoma Metropolitana, 2Centro Esther Koplowitz, 3Unidad de Hígado Hospital Universitario, 4Red PROMEP Fisiopatología de las enfermedades hepáticas – México.

Reconocimientos a hepatólogos latinoamericanos destacados por su labor en la formación de recursos humanos desde el punto de vista académico y en la promoción y proyección de la hepatología latinoamericana en el mundo.

Reconocimientos a Asociaciones participantes:

Y agradecimientos por los apoyos recibidos para la realización del Congreso:


Hepatología del Milenio 2014

Del 23 al 25 de julio. Este programa de educación médica, con énfasis en la hepatitis viral, está entre los eventos médicos de gastroenterología, hepatología y enfermedades infecciosas más importantes de Latinoamérica. En el programa de actividades se contempló realizar discusiones interactivas de casos clínicos, simposios patrocinados y simposios satélites, desayunos y cenas con especialistas. Esto último, es una propuesta intimista que buscó estrechar el contacto con nuestros hepatólogos expertos de la comunidad de América Latina para discutir temas específicos que aún son controversiales.

A continuación destacamos algunos de los temas presentados:

CONFERENCIA:

ESTADO ACTUAL DE LAS NUEVAS GUÍAS Y CONSENSOS

Moderador: CHEINQUER HUGO (RS)
Moderador: CASSIA MARIA MENDES CORREA (SP)
Expositor: ELODIE BOMFIM Hyppolito (CE)
Expositor: FÁBIO MARINA Rego Barros * (PE)

GUÍAS AASLD

Profesor: Rajender Reddy (EE.UU.)

GUÍAS ALEMANAS

Profesor: HEINER WEDMAYER (ALEMANIA)

OTROS PAÍSES EUROPEOS

Profesor: PATRICK MARCELLIM (FRANCIA)

GUÍAS ALEH

PROFESOR: NAHÚM MÉNDEZ SÁNCHEZ (MÉXICO)

Http://www.hepatologiadomilenio.com.br/mensagem/

http://www.aleh2014.com/


AASLD. The Liver Meeting 2014.

La Asociación para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD) realizó una cordial invitación a unirse al Liver Meeting 2014 del 07 al 11 noviembre en Boston, MA, E.U.A. En este encuentro se reunieron hepatólogos de todo el mundo para compartir sus más novedosos descubrimientos. En el evento se expuso lo más reciente en investigación sobre hepatología y la atención al paciente listo para poner en práctica nuevas.

Se recibieron 2.950 resúmenes de 49 países. La novedad de este año fue una conferencia sobre "Ethics and Humanities State-of-the-Art” ", una sesión sobre "Medicina basada en valores en Hepatología", y una mirada retrospectiva a la AASLD y el desarrollo del campo en "Cuatro Décadas del Progreso en Hepatología”.

El Liver Meeting 2014 resultó un excelente evento y una gran oportunidad para reunirse con amigos y conectarse con colegas de todo el mundo.

http://www.aasld.org/Pages/Default.aspx

  La selección del Editor en: HEPATOTOXICIDAD
 

Genetic susceptibility to hepatoxicity due to bosentan treatment in pulmonary hypertension

Autores: Hans-Jürgen Seyfarth, Nadine Favreau, Carsten Tennert, Claudia Ruffert, Michael Halank, Hubert Wirtz, Joachim Mössner, Jonas Rosendahl, Peter Kovacs, Henning Wittenburg

Background. Hepatotoxicity is a major side effect of treatment with bosentan in patients with pulmonary hypertension (PH). Bosentan is metabolized by the cytochrome CYP2C9 and inhibits the bile salt export pump, which is encoded by ABCB11. This suggests that genetic variants of CYP2C9 and/or ABCB11 may predispose patients to bosentan-induced liver injury. Material and methods. PH patients with (n = 23) or without (n = 25) an increase of alanine-aminotransferase (ALT) or aspartate-aminotransferase (AST) during bosentan therapy were included in our analysis. Functionally relevant alleles of CYP2C9 and 16 representative variants of ABCB11 were genotyped. Data were analyzed using logistic regression. Results. Variants of ABCB11 were not associated with bosentan-induced liver injury. In contrast, variant alleles of CYP2C9 were more common in patients with elevated transaminases (allele frequency 52%) compared to controls (allele frequency 24%, P = 0.04, odds ratio 3.5, 95% confidence interval 1.01-11.8). Conclusion. Our data indicate hepatotoxicity of bosentan from decreased hepatic metabolism due to common variants of CYP2C9.

http://www.annalsofhepatology.com/revista/numeros/2014/
12_146_v13n6_2014_GeneticSusceptibility.pdf


m-RECIST at 1 month and Child A are survival predictors after percutaneous ethanol injection of hepatocellular carcinoma

Autores: Mauricio F. Silva, Flair J. Carrilho, Denise C. Paranaguá-Vezozzo, Luciana T. Campos, Lucas S. Nacif, Marcio A. Diniz, Alberto Q. Farias, Venancio A. F. Alves, Luis A.C. D’Alburquerque, Suzane K. Ono

Background and aims. Percutaneous ethanol injection (PEI) is a well-established therapeutic option in patients with cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). The modified-Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (m-RECIST) are an important tool for the assessment of HCC response to therapy. The aim was to evaluate whether HCC response according to the m-RECIST criteria could be an effective predictor of long-term survival in Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stage 0 and A HCC patients undergoing PEI. Material and methods. 79 patients were followed-up for median time of 26.8 months. HCC diagnosis was based on the current guidelines of the American Association for Study of the Liver Diseases (AASLD) and European Association for Study of the Liver (EASL). Patient survival was calculated from the first PEI session to the end of the follow-up. Results. The 1-, 3-, and 5-year overall survival rates were 79, 48 and 37%, respectively. In the multivariate analysis, Child-Pugh-Turcotte (CPT) (p = 0.022) and the response to m-RECIST criteria (p = 0.016) were associated with patient survival. CPT A patients who achieved Complete Response (CR) 1 month after PEI presented a 5-year survival rate of 55%. By contrast, the worst scenario, the group with CPT B but without CR had a 5-year survival rate of 9%, while the group with either CPT A or CR as a survival predictor had a 5-year survival rate of 31%. In conclusion, in BCLC stage 0 and A HCC-patients, m-RECIST at 1 month and Child A may predict survival rates after PEI.

http://www.annalsofhepatology.com/vista?
accion=before&idej=7